PDGFRB相關(guān)的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病的是什么原因?qū)е碌?/h1>
PDGFRB陽(yáng)性的相關(guān)性嗜慢性嗜酸細(xì)胞性白血病是一類血細(xì)胞的癌癥。它的酸細(xì)什原特點(diǎn)是白細(xì)胞中的嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量增加。這些細(xì)胞有助于抵抗某些寄生蟲的胞性白血病感染，并參與與過敏反應(yīng)相關(guān)的因?qū)?strong>炎癥。然而，相關(guān)性嗜這些情況并不能解釋PDGFRB陽(yáng)性的酸細(xì)什原慢性嗜酸細(xì)胞性白血病中嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量的增加。有些患者除嗜酸性粒細(xì)胞外還有其他類型的胞性白血病白細(xì)胞，如嗜中性粒細(xì)胞或肥大細(xì)胞。因?qū)в羞@種情況的相關(guān)性嗜人可能會(huì)有脾腫大(脾大)或肝腫大(肝腫大)。一些患者發(fā)生皮疹，酸細(xì)什原這可能是胞性白血病由于嗜酸性粒細(xì)胞數(shù)量增加引起的異常免疫反應(yīng)的結(jié)果。
PDGFRB陽(yáng)性的因?qū)允人峒?xì)胞性白血病
PDGFRB陽(yáng)性的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病的發(fā)病率PDGFRB相關(guān)慢性嗜酸細(xì)胞性白血病的確切發(fā)病率尚不清楚。由于不明原因，相關(guān)性嗜男性發(fā)生PDGFRB陽(yáng)性的酸細(xì)什原慢性嗜酸細(xì)胞性白血病的可能性比女性多9倍。
PDGFRB陽(yáng)性的胞性白血病慢性嗜酸細(xì)胞性白血病的遺傳學(xué)病因PDGFRB陽(yáng)性的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病是由與另一基因的一部分連接的 PDGFRB基因的一部分的遺傳重排引起的。至少有20個(gè)基因與 PDGFRB基因融合，導(dǎo)致 PDGFRB陽(yáng)性的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病。在這種情況下，最常見的遺傳異常是由遺傳物質(zhì)的重排(易位)引起的，將第5號(hào)染色體上的部分 PDGFRB基因與第12號(hào)染色體上的 ETV6基因的一部分一起，產(chǎn)生了 ETV6 - PDGFRB融合基因。
PDGFRB陽(yáng)性的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病由20個(gè)基因與 PDGFRB基因融合引起的
的PDGFRB基因提供了用于制備該起著接通(激活)信令來(lái)控制許多細(xì)胞過程，包括細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂(增殖)的途徑中起作用的蛋白質(zhì)的指令。的ETV6基因提供了用于制備該關(guān)閉(阻遏)基因活性的蛋白質(zhì)的指令。這種蛋白在出生前的發(fā)育和調(diào)節(jié)血細(xì)胞形成中是重要的。從ETV6 - PDGFRB融合基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)稱為ETV6 /PDGFRβ，其功能與通常從單個(gè)基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)不同。像正常的PDGFRβ蛋白一樣，ETV6 /PDGFRβ融合蛋白打開信號(hào)通路。然而，融合蛋白不需要被激活，所以信號(hào)通路不斷被打開(組成型激活)。融合蛋白不能抑制正常ETV6蛋白調(diào)節(jié)的基因活性，因此基因活性增加。組成型活性信號(hào)通路和異常基因活性增加細(xì)胞的增殖和存活。
當(dāng)ETV6 - PDGFRB融合基因突變發(fā)生在發(fā)展為血細(xì)胞的細(xì)胞中時(shí)，嗜酸性粒細(xì)胞(偶爾其他血細(xì)胞，如嗜中性粒細(xì)胞和肥大細(xì)胞)的生長(zhǎng)控制不良，導(dǎo)致PDGFRB陽(yáng)性的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病。目前還不清楚為什么嗜酸性粒細(xì)胞優(yōu)先受這種基因改變的影響。
PDGFRB陽(yáng)性的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病會(huì)遺傳嗎PDGFRB陽(yáng)性的慢性嗜酸細(xì)胞性白血病不是遺傳性的，發(fā)生在沒有病史的人群中。導(dǎo)致 PDGFRB融合基因的染色體重排是體細(xì)胞突變，其是在一個(gè)人的一生中獲得的突變，并且僅在某些細(xì)胞中存在。體細(xì)胞突變最初發(fā)生在單個(gè)細(xì)胞中，細(xì)胞繼續(xù)生長(zhǎng)和分裂，產(chǎn)生一組具有相同突變的細(xì)胞(克隆群體)。
| 染色體異常類型 |
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