15號(hào)染色體24區(qū)微缺失是缺失球確一類(lèi)染色體變異遺傳病，是綜合征全診數(shù)智障狀由每只細(xì)胞內(nèi)15號(hào)染色體上缺失某些特定的遺傳物質(zhì)而誘發(fā)的。值得一提的等癥是：患者在15號(hào)染色體的指定24區(qū)域位置，缺失約1.7兆至6.1兆DNA基本構(gòu)建單位(堿基對(duì))。缺失球確不同患者在該區(qū)域缺失遺傳物質(zhì)的綜合征全診數(shù)智障狀具體數(shù)量也各不相同，但是等癥所有患者都在此特定區(qū)域缺失至少1.2兆DNA堿基對(duì)。一般人們認(rèn)為，缺失球確此區(qū)域包含的綜合征全診數(shù)智障狀基因?qū)τ谌梭w正常的發(fā)育是至關(guān)重要的。但是等癥，缺失這些基因而導(dǎo)致該染色體異常遺傳病(15號(hào)染色體24區(qū)微缺失)的缺失球確某些癥狀，如智障，綜合征全診數(shù)智障狀面部異樣等的等癥機(jī)理，還在探究之中。缺失球確

15q24微缺失遺傳咨詢(xún)

此遺傳病很罕見(jiàn)，綜合征全診數(shù)智障狀迄今為止在醫(yī)院就診記錄中僅有幾十個(gè)確診病例。等癥

此病患者在15號(hào)染色體長(zhǎng)臂24區(qū)缺失170到610萬(wàn)DNA基本構(gòu)建單位(堿基對(duì))，在醫(yī)學(xué)上亦被記為1.7-6.1兆堿基。依患者個(gè)體不同，遺傳物質(zhì)發(fā)生缺失區(qū)域的大小亦有所不同，但是所有的此病患者都在此區(qū)域缺失至少1.2兆堿基。研究人員認(rèn)為，此染色體區(qū)域包含的一些基因?qū)τ谌梭w正常的生長(zhǎng)發(fā)育發(fā)揮著重要的作用。15號(hào)染色體長(zhǎng)臂24區(qū)遺傳物質(zhì)微缺失癥的癥狀與該區(qū)域缺失某些特定基因有關(guān)。然而，此病的某些典型癥狀具體相應(yīng)是由哪些特定的基因缺失而誘發(fā)的，尚無(wú)定論。

15q24微缺失導(dǎo)致智障

對(duì)于這些已經(jīng)確診的此病患者而言，他們的家屬都并沒(méi)有此遺傳病的患病史。在新生兒患者生殖細(xì)胞的形成過(guò)程中，或是在其早期的胚胎發(fā)育過(guò)程中，在大多數(shù)情況下，此染色體異常癥是否發(fā)生是一項(xiàng)隨機(jī)事件。