亨廷頓舞蹈癥又稱慢性進行性舞蹈病、舞蹈大舞蹈病，被迫它是精度解頓舞蹈癥一種進行性腦功能障礙性疾病，患者的靈深癥狀復雜多變，但目前可通過第三代試管嬰兒技術達到優(yōu)生優(yōu)育的亨廷目的，這里一起來了解下什么是什病亨廷頓舞蹈病！

“死亡之舞” - 亨廷頓舞蹈病

亨廷頓舞蹈癥是舞蹈什么病

亨廷頓氏舞蹈癥是一種進行性腦功能障礙性疾病，導致行為活動不受控制、被迫情緒障礙、精度解頓舞蹈癥認知能力喪失等問題。靈深

成年型亨廷頓舞蹈癥是亨廷這種疾病最常見的形式，發(fā)病年齡通常在30-40歲之間。什病早期的舞蹈癥狀和體征包括煩躁，抑郁，被迫小不自主的精度解頓舞蹈癥運動，協(xié)調(diào)能力差，以及學習新知識或作出決定非常困難。

什么是亨廷頓舞蹈病

許多亨廷頓舞蹈癥患者經(jīng)常不自主的抽搐、扭動，因此被稱為舞蹈癥。隨著疾病的進展，這些不自主的動作變得更加明顯。患者可能會出現(xiàn)行走困難，說話及吞咽困難等癥狀。患有該疾病的人也可發(fā)生性格的改變，思維能力和推理能力的下降。

青少年型亨廷頓氏舞蹈癥的發(fā)病并不常見，通常始于童年或青春期，同樣涉及行為運動障礙、精神情緒障礙等問題。此外還伴有動作緩慢、笨拙、死板、經(jīng)常跌倒、口齒不清、流口水等癥狀，以及思維能力、理解能力受損。

青少年型亨廷頓氏舞蹈癥往往比成年發(fā)病形式進展得更快。受影響的個體通常在10?15歲后出現(xiàn)疾病相關癥狀，多發(fā)于中年人，偶見于兒童和青少年。中年期發(fā)病者主要以舞蹈樣動作為主，逐漸出現(xiàn)癡呆和精神障礙。

亨廷頓氏舞蹈癥的病因

亨廷頓氏舞蹈癥主要是由于位于4 號染色體上的HTT 基因內(nèi)CAG 三核苷酸重復序列過度擴張所致。該片段由連續(xù)重復多次的三個DNA堿基：胞嘧啶，腺嘌呤和鳥嘌呤組成。通常，CAG片段在基因內(nèi)重復數(shù)目為9?36次。

造成亨廷頓舞蹈癥的病因

在亨廷頓舞蹈癥患者中，CAG部分重復可在37-120次以上。有36?39次CAG重復的人可能發(fā)生、也可能不會發(fā)生該病，而40次以上重復的人幾乎總是會發(fā)生該疾病。

CAG片段的增加導致亨廷頓蛋白質(zhì)異常增長。拉長的蛋白質(zhì)被切割成較小的有毒片段，其結合在一起并在神經(jīng)元中積累，破壞了這些細胞的正常功能，造成大腦某些區(qū)域的神經(jīng)元的功能障礙和神經(jīng)元死亡是導致亨廷頓舞蹈癥的根本原因。

亨廷頓氏舞蹈癥的遺傳模式

該病是常染色體顯性遺傳，這意味著基因中只要有一個等位基因異常就能導致該病的發(fā)生，發(fā)生該病的患者通常遺傳自患有亨廷頓氏舞蹈癥的父親或母親的基因。

亨廷頓氏舞蹈癥的遺傳方式

所以只要父母其中一方患有亨廷頓氏舞蹈癥，子女就有50%的機率遺傳該病。而且該病一般在40歲左右才會出現(xiàn)明顯癥狀，所以當患者發(fā)現(xiàn)疾病時，往往已將致病的基因傳給了下一代。在極少數(shù)情況下，亨廷頓舞蹈癥患者并沒有家族遺傳史，而是屬于新發(fā)突變所致。

HTT基因突變導致亨廷頓氏舞蹈癥的發(fā)生。HTT基因為亨廷頓蛋白質(zhì)提供指令。雖然這種蛋白質(zhì)的功能是未知的，但它似乎在腦中的神經(jīng)細胞（神經(jīng)元）中起著非常重要的作用。

隨著改變的HTT基因突變從一代傳遞到下一代，CAG三核苷酸重復的大小通常也在不斷增加。較大數(shù)量的重復通常與較早發(fā)病的有關。成年型亨廷頓舞蹈癥患者通常在HTT基因中具有40至50次CAG重復序列，而青少年型亨廷頓氏舞蹈癥患者通常超過60次CAG重復。

在HTT基因中重復27至35次CAG的個體通常不會發(fā)展亨廷頓舞蹈病，但他們的后代可能會有較高的發(fā)病風險。由于基因從母體遺傳到孩子身上，CAG三核苷酸重復的大小可能會延長到與亨廷頓氏舞蹈癥發(fā)病的范圍內(nèi)，如37次重復或更多。

亨廷頓舞蹈癥治療方法

目前沒有任何藥物可以改變亨廷頓舞蹈癥的自然病程，但可以采取對癥治療，改善臨床癥狀和減少舞蹈樣動作。

已知的對癥治療藥物主要分為針對運動功能紊亂的藥物和針對神經(jīng)系統(tǒng)的藥物，臨床上多用利血平耗盡多巴胺緩解其癥狀。但藥物副作用巨大，效果也是因人而異。

亨廷頓氏舞蹈癥的干預

患者一般在40歲左右發(fā)病，也有提早至20歲或晚至60歲發(fā)病。因此，可以通過致病基因鑒定進行確診，也為后代的優(yōu)生優(yōu)育提供了遺傳咨詢依據(jù)。通過三代試管嬰兒技術，可以在制備胚胎時有效篩別，避免將致病基因遺傳給下一代。

第三代試管可避免亨廷頓舞蹈癥遺傳

三代試管嬰兒技術，在傳統(tǒng)試管嬰兒基礎上，加入了染色體篩查。在胚胎移植前，通過染色檢測，篩選出優(yōu)質(zhì)胚胎，確保嬰兒不再患有染色體疾病（包括亨廷頓舞蹈癥和其他染色體綜疾病），從而提升試管成功率。

尤其適用于伴侶雙方中至少一人患有染色體遺傳病（或為該類遺傳病的攜帶者）以及已經(jīng)生育過患有亨廷頓舞蹈癥孩子的家庭。

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