8號染色體重組綜合癥患者會出現：先天性心臟病，號染尿道畸形，色體中重度智力殘障，重組綜合癥患癥先以及面部異樣，兒早如臉型大而方，夭或上嘴唇偏薄，并發病導嘴角下垂，天性下顎偏小，心臟兩眼距離過寬，號染耳朵低垂且形狀出現異常等。色體另外，重組綜合癥患癥先此病患者還可能有牙齦增生和牙齒生長畸形等癥狀。兒早男性患者常常還可能并發隱睪癥。夭或部分還會并發中耳炎和聽礙癥。并發病導許多此病的天性患兒在嬰幼兒早期就會夭折，通常是由于患上心臟病等并發癥所引起的。

8號染色體重組綜合癥

8號染色體重組綜合癥發病率

盡管此病的發病率尚無可靠數據，但醫學界認為這是一類罕見的遺傳病。多數此病患者是西班牙裔，祖籍新墨西哥州北部或是南科羅拉多州的圣路易斯山谷一帶。因此，此染色體遺傳病癥又被稱為是圣路易斯山谷綜合癥。除了西班牙裔之外，醫學界發現在其他人群中：此病的發病率明顯很低。

8號染色體重組綜合癥病因

此病是由于8號染色體上的遺傳物質重組而誘發的，具體形式包括：此條染色體短臂上遺傳物質缺失，以及長臂上遺傳物質重復等。上述缺失和重復現象都可能會誘發8號染色體遺傳物質重組綜合癥。此病患者的癥狀通常是由于體內8號染色體某些區域內有多余或是缺失的遺傳物質而導致的。研究人員正致力于探究：使得患者出現上述癥狀是由8號染色體上多余或是缺失哪些基因而導致的。

8號染色體重組綜合癥患者患有先天性心臟病

8號染色體重組綜合癥遺傳模式

因為患者每個體細胞內8號染色體上的某些基因出現一份拷貝就足以誘發此病，所以它遵循常染色體顯性遺傳模式。大多數此病患者的父親或母親至少有一方體內的8號染色體上會出現遺傳物質重組(染色體倒置現象)。染色體倒置指的是一條染色體斷裂為兩塊，兩塊上的遺傳物質發生重組，又粘合為一條染色體。通常，8號染色體遺傳物質錯位現象并不會使得基因缺失，所以患者并不會出現任何健康狀況方面的問題。然而，當內有基因錯位的此條染色體被遺傳給下一代時，此條染色體上的某些遺傳物質就可能出現缺失或是重復。體內出現8號染色體遺傳物質錯位現象的患者，其下一代患此病的風險明顯比正常人高。

染色體異常類型

?1號染色體異常 ?1p36缺失綜合征 ?1q21.1微缺失 ?1q21.1微重復綜合征 ?神經母細胞瘤 ?TAR綜合征 ?2號染色體異常 ?2q37缺失綜合征 ?SATB2相關綜合征 ?3號染色體異常 ?3p缺失綜合癥 ?3q29微缺失綜合征 ?3q29微重復綜合征 ?4號染色體異常 ?肌營養不良癥 ?嗜酸細胞性白血病 ?4p綜合征 ?5號染色體異常 ?5q綜合征 ?5q31.3微缺失綜合癥 ?貓叫綜合征 ?腦室周圍異位 ?6號染色體異常 ?6q24新生兒糖尿病 ?7號染色體異常 ?7q11.23重復綜合征 ?Silver綜合征 ?SCS綜合征 ?威廉姆斯綜合征 ?8號染色體異常 ?8p11骨髓增殖綜合征 ?CBF-AML ?8號染色體重組 ?毛發鼻指綜合癥 ?9號染色體異常 ?膀胱癌 ?Kleefstra綜合癥 ?10號染色體異常 ?11號染色體異常 ?bws綜合癥 ?伊曼紐爾綜合癥 ?尤因肉瘤 ?雅克布森綜合癥 ?12號染色體異常 ?12p四體綜合征 ?13號染色體異常 ?視網膜細胞瘤 ?Patau綜合癥 ?14號染色體異常 ?FOXG1綜合癥 ?多發性骨髓瘤 ?14號環形染色體 ?15號染色體異常 ?15q13.3微缺失 ?天使人綜合癥 ?小胖威利綜合征 ?16號染色體異常 ?17號染色體 ?18號染色體 ?19號染色體 ?20號染色體 ?21號染色體 ?22號染色體