第三代試管嬰兒，帶有遺傳病基因家庭的福音！
第三代試管嬰兒，第代帶帶著遺傳病基因家庭的試管福音！
2020-12-05 15:03:02發表。嬰兒遺傳因
說到“試管嬰兒技術”，病基每個人的福音第一反應都是不孕。但事實上，第代帶它不僅造福于不孕癥患者，試管也造福于患有遺傳病的嬰兒遺傳因家庭。胚胎植入前遺傳學診斷技術(俗稱“第三代試管嬰兒技術”)可使檢測時間提前到孕前。病基也就是福音說，有問題的第代帶胚胎可以在懷孕前排除，從而直接排除基因異常的試管胎兒，可以有效預防罕見病的嬰兒遺傳因發生。同時，病基人工流產的福音風險也免除了，倫理法律糾紛也減少了。
什么是第三代試管嬰兒？
第三代試管嬰兒技術，即。胚胎植入前遺傳學診斷（PGD）／篩查（PGS）。，也在也稱（PGT）。具體來說，它指的是對胚胎進行遺傳學分析，選擇染色體或基因正常的胚胎進行移植。
簡單來說，第三代是將第二代受精卵培養到囊胚階段，檢測囊胚中3~5個滋養層細胞的遺傳物質，選擇可移植的胚胎。
二、PGD和PGS的區別。
第三代試管嬰兒最早被稱為胚胎植入前遺傳診斷，以下簡稱PGDD（Preimplantation genetic diagnosis）。D在PGD中意味著診斷。。因此，最初只能診斷出少量特定的染色體異常疾病。
隨著診斷技術的進步，第三代體外受精技術有另一個名稱，即胚胎植入前的遺傳篩查，以下簡稱PGS（Preimplantation genetic screening）。S是篩選的意思。
綜上所述，PGD是“對癥下藥”。的診斷。一般用于有明顯染色體或基因異常的家庭。而。PGS為“廣撒網”式。篩選胚胎染色體，針對老年流產，染色體異常。
三、能篩查出的疾病。
目前，通過使用第三代試管嬰兒技術，有73種遺傳性疾病可以篩選和檢測：
1、 Addison病(并有腦硬化)。
2、腎上腺腦白質營養不良。
3、腎上腺發育不良。
4、血球蛋白血病(Bruton型)。
5、血球蛋白血病(瑞士型)。
6、眼部白化病。
7、白化病-耳聾綜合征。
8、 Wiskott-Aldrich綜合征。
9、 Alport綜合征。
10、釉質生長不全(成熟度低)。
11、釉質生長不全(發育不良)。
12、遺傳性低色素性貧血。
13、Fabry血管角質瘤。
14、先天性白內障。
15、小腦共濟失調。
16、小腦共濟失調。
17、擴散性腦硬化。
18、腓骨肌萎縮。
19、無脈絡膜癥。
20、脈絡膜視網膜病變。
21、色盲(綠色系列型)。
22、膽囊纖維化和血友病。
23、腎源性尿崩癥。
24、尿崩癥(神經垂體型)。
25、先天性角化不良。
26、外胚層發育不全(無汗型)。
27、Ehlers-Danlos綜合征(V型)。
28 、Aarskog綜合征是面生殖發育不全。
29、局灶性皮膚發育不良。
30、缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶。
31、糖原儲存(VIII類型)。
32、性腺發育不全(xy女性類型)。
33、慢性肉芽腫病。
34、血友病A。
35、血友病B。
36、腦積水(中腦水管狹窄)。
37、低磷酸血性佝僂病。
38、魚鱗癬。
39、色素失節。
40、Kallmann綜合征。
41、Spinulosa毛囊角化病。
42、Lesch-Nyhan綜合癥。
43、Lowe(眼腦腎)綜合征。
44、視網膜黃斑營養不良45、Menkes綜合征。
46.智力遲緩(FMRI型)。
47智力遲緩(FRAXE型)。
48.智力遲緩(MRXI型)。
49.小眼癥(并有多種畸形)(Lenz綜合征)。
50.粘多糖貯積病II(Hunter綜合征)。
51.肌營養不良(becker型)。
52.肌營養不良(Duchene型)。
53.肌營養不良(Emery-Dreifuss型)。
54.肌小管肌病。
55.先天性靜止性夜盲癥。
56.Norrie’s(假神經膠質瘤)。
57.眼球震顫(眼球運動或抽搐)。
58.鳥氨酸甲酰轉移酶缺陷(高氨血癥第一類)。
59.口-面-指(趾)綜合征(第一類)。
60.感覺性耳聾(并有共濟失調和視力喪失)。
61.感覺性耳聾(DNFZ型)。
62、磷酸甘油酸激酶缺乏。
63、焦磷酸合成酶缺乏磷酸核糖。
64、 Reifenstein綜合癥。
65、視網膜色素變性。
67、痙攣性麻痹。
68、脊椎肌萎縮。
69、脊柱骨骼發育遲發性不全。
70、睪丸女性化綜合征。
71、遺傳性血小板減少癥。
72、甲狀腺素-結合球蛋白缺乏或變種。
73 、Xg血型系統。
四、第三代試管流程。
1、女性促排卵，用藥物刺激卵巢卵泡生長，大約需要一個月的時間。
2、從女人體內取出幾個卵子。
3、男子取出精子。
4、精子和卵子通過培養進行體外受精。
5、活檢和遺傳性疾病篩選產生的囊胚，最終選擇優質胚胎。
6、將胚胎移植到女性體內。
7、最后，得到一個健康的嬰兒。
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