福建患地中海貧血的福建福州人還是比較多，有數據表示，地中平均每20個福建人就有1人攜帶地中海貧血基因，海貧因此在福建準備生孩子的血多夫妻一定要做好婚檢以及產檢。如今，不多別還不造在福建大多數醫院都能進行地中海貧血篩查，概率高早如福建省婦幼保健院、去醫福建醫科大學附屬第一醫院、院檢福建省立醫院、福建福州福建醫科大學附屬協和醫院等等。地中

福建醫科大學附屬第一醫院

2023福建地中海貧血多不多

福建攜帶地中海貧血基因人群相比周邊省份是海貧比較多的，平均每20人就有1人為攜帶者，血多僅次于兩廣和海南等地區。不多別還不造所以在福建開展人群普查和遺傳咨詢、概率高早作好婚前指導以避免地中海貧血基因攜帶者之間聯姻，去醫就顯得尤為重要。

地貧是基因缺陷導致的遺傳性血液病

總之，每個人一生最好是做一次地貧篩查，而且越早越好，畢竟地中海型貧血帶因者外表及成長過程與正常人無異，一般的患者都很難發現地中海貧血疾病的存在。

Tips:

地貧是基因缺陷導致的遺傳性血液病，只會遺傳，不會傳染，同時對于靜止型α-地貧、輕型α-地貧和輕型 β-地貧來說，患者無貧血或僅有輕度貧血癥狀，且其生長發育、智力和壽命基本不受影響，所以無需特殊治療。

福建地中海貧血概率

福建是α-地中海貧血的高發地區，平均患病率約為2.2%，一般來說如果兩名屬同一類型的地中海貧血患者結合，便有機會生下重型貧血患者。

• 重型α-地貧又稱HbBart胎兒水腫綜合征，通常在出生后3-6個月開始出現癥狀，胎兒會重度貧血、全身水腫、肝脾腫大，如不進行規范性輸血和去鐵治療，多在未成年前死亡。

針對中、重型地貧患者，目前根治地貧的唯一方法是造血干細胞移植，通常全相合移植大概是30萬元，半相合移植在40萬-45萬(包括前期檢查、預處理、化療等等)。

造血干細胞移植要30萬

上述可知，治療中、重型地貧的費用是非常高的，不過目前地中海貧血相關費用已經納入了醫保，通常省內報銷比例是60%-70%，異地報銷比例大概是55%，這很好的解決了當前地貧患兒的治療存在配型成功率低、費用高、年齡限制等問題。

福州地中海貧血要去哪里檢查

福州地中海貧血患者可以去福建醫科大學附屬第一醫院、福州市第二醫院、中國人民解放軍第四七六醫院、武警福建總隊醫院、福州市第六醫院進行檢查，具體去哪一家患者可結合距離遠近進行選擇。

國內熱門省份地貧比例整理

眾所周知，地貧雖然沒有明顯的地域性分布，但我國東南亞地區屬于高發地，即廣東、廣西和四川稍微多見。因此，為讓大家更清楚國內地貧的一個分部情況，下面對熱門省市所占比例進行了匯總，不清楚的姐妹可點擊前往查看。

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地中海貧血是一種常見的遺傳缺陷疾病，其主要分為三型，即輕、中、重。對孕婦和胎兒的影響較大，極易誘發溶血性疾病。因此，當女性出現臉白、心率加速、血壓下降、黃疸、肝脾大等5個特征的時候，一定要及時就醫，查明是否是該疾病引起。