帖子詳情對試管嬰兒有了解的人,都知道第三代試管嬰兒除了能篩查胚胎染色體外,還可以篩查遺傳病,從而避免后代患病。但不知道的是第三代試管目前只能篩查單基因遺傳病,并不是所有遺傳病都能篩查的。那么 " />
對試管嬰兒有了解的備孕人,都知道第三代試管嬰兒除了能篩查胚胎染色體外,交流還可以篩查遺傳病,>帖從而避免后代患病。詳情

但不知道的備孕是第三代試管目前只能篩查單基因遺傳病,并不是交流所有遺傳病都能篩查的。
那么什么是>帖單基因遺傳病?
一般來說,遺傳性疾病包括單基因遺傳病、詳情多基因遺傳病和染色體病。備孕

單基因遺傳病是指由單個致病基因所導致的遺傳病,比如地中海貧血、>帖血友病、詳情肌營養不良等;而多基因遺傳病則需要多個基因協同作用,備孕加上一定的交流后天環境因素才會導致發病,比如高血壓、>帖腫瘤、糖尿病等。
換句話來說就是,由于多基因遺傳病致病基因眾多,并且是否發病有后天環境因素的作用,所以目前還不能通過PGD篩查對后代是否患病作出判斷。
對于單基因遺傳病,理論上只要致病基因明確,都可以通過PGD進行篩選。
所以計劃做第三代試管的夫妻要積極和醫生溝通,明確自己的實際情況,選擇合適的助孕方式,以免造成不必要的損失。
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