唐氏篩查是唐氏通一項重要的胎兒排畸檢查，通常安排在nt檢查之后，篩查是項目選擇針對21三體綜合癥，18三體綜合征和13三體綜合征的明細手段之一，通過早期的看里唐篩結(jié)果可以判斷出胎兒是否存在先天性染色體異常疾病的風險。

唐氏兒風險可以根據(jù)唐篩結(jié)果確定

唐氏篩查中包括的無創(chuàng)項目匯總

唐氏篩查一般選擇在孕早期進行，通過對孕媽外周血進行檢查，和普其檢查項目主要甲型胎寶寶蛋白質(zhì)（AFP）、差別我們絨毛膜性腺激素（β-hCG）、唐氏通游離雌三醇（uE3）和抑止素A（InhibinA）的篩查濃度值，因為唐氏篩查的項目選擇準確率并不是很高，所以如果在檢查中發(fā)現(xiàn)了高危風險，明細往往還需要進一步做無創(chuàng)DNA或者是看里羊水穿刺來進行確診。

hcg含量是唐篩檢查項目之一

• 一般在早期做的唐篩檢查都比較簡單，其流程也相對簡單，和普但是需要注意的是，唐氏篩查作為前期的必做檢查，在預警重大疾病方面有很重要的作用，如果沒有選擇在早期做唐篩，很可能就會忽略掉某些重大的先天性疾病癥狀。

唐氏篩查中無創(chuàng)和普通的異同

無創(chuàng)唐氏篩查相比較于普通的唐氏篩查自然是更為全面，這種全面體現(xiàn)在檢查項目、檢查準確率以及檢查費用上，具體的情況如下：

不同點	無創(chuàng)唐氏篩查	普通唐氏篩查
檢查項目	能檢測18三體、21三體以及其他的三體綜合征以及微缺失和微重復	只能檢測18三體、二十一三體以及開放性神經(jīng)管缺陷的風險
準確率	唐氏篩查的準確性在70%~90%左右	95%以上
費用	200-400元左右	1000-2000元

唐篩檢查的準確率僅為70%左右

目前隨著導致胎兒畸形的因素越來越多，也讓很多人逐漸意識到了產(chǎn)檢的重要性，所以在選擇做唐篩的時候，往往更傾向于準確性，即使唐氏篩查的費用比無創(chuàng)唐篩便宜很多，但市場上已經(jīng)出現(xiàn)了無創(chuàng)逐漸占據(jù)主導的趨勢了。

唐氏篩查和唐氏兒之間的關(guān)系作為孕媽經(jīng)常能聽到關(guān)于唐氏兒的消息，唐氏兒是目前胎兒畸形中最為常見的一種，通常表現(xiàn)出發(fā)育遲緩，智力障礙等，而且根據(jù)目前的醫(yī)療情況來說還無法治愈，所以解決胎兒患有唐氏綜合征就顯得非常重要。很多人認為唐氏篩查實際上就是針對唐氏兒的一種檢查，實際上唐氏篩查的流程不僅僅只能排查出唐氏綜合征，在面對13-三體綜合癥以及18-三體綜合癥時也能檢查出一些癥狀，這兩種疾病同樣是威脅胎兒健康的重要疾病，所以為了胎兒的健康著想，還是要配合做好每一步的產(chǎn)檢。