8p11骨髓增殖綜合征是髓增髓癌一種包括不同類型的血細胞的血液系統腫瘤。根據早期細胞的殖綜展類型，血細胞被分成若干組(譜系)。合征或這些譜系中有兩種是嚴重髓細胞和淋巴樣細胞。8p11骨髓增殖綜合征患者能發展成骨髓細胞癌和淋巴細胞癌。淋巴

8p11骨髓增殖綜合征

這種情況可以發生在任何年齡。癌骨它通常始于骨髓增生性疾病，髓增髓癌其特點是殖綜展白血細胞增多，大多數受感染者也有嗜酸性粒細胞增多。合征或除了骨髓增生性疾病，嚴重許多人8p11骨髓增殖綜合征發生淋巴瘤。淋巴淋巴癌細胞在淋巴結中生長并分裂，癌骨形成一個擴大淋巴結的髓增髓癌腫瘤。

在大多數8p11骨髓增殖綜合征患者的殖綜展骨髓增生性疾病的發展進入了一個快速增長的血液癌癥稱為急性髓系白血病。

快速增長的合征或骨髓癌細胞和淋巴癌細胞導致肝臟、脾臟下腫大。大多數8p11骨髓增殖綜合征患者有疲勞、盜汗的癥狀。一些攜帶者沒有癥狀，通過常規的血液檢查發現這種情況。

多數8p11骨髓增殖綜合征患者有盜汗的癥狀

8p11骨髓增殖綜合征的患病概率

8p11骨髓增殖綜合征的患病率是未知的。它被認為是一種罕見的疾病。

8p11骨髓增殖綜合征遺傳學改變

8p11骨髓增殖綜合征是由遺傳物質重組引起的(易位)之間的兩個染色體。染色體易位導致8號染色體臂P11位置的FGFR1基因的一部分與另一部分基因融合;最常見的是13號染色體上的zmym2基因。這些遺傳變化只存在于癌細胞中。

FGFR1基因引發蛋白質發生一系列反應，，使細胞發生一定的變化，如生長和分裂。該信號接通FGFR1蛋白和生長因子相互作用時。相反，當FGFR1基因與另一個基因融合，無FGFR1信號接通生長因子刺激的需要。不受控制的信號促進細胞連續生長和分裂，導致癌癥。

8p11骨髓增殖綜合征由FGFR1基因和其他基因融合導致的

研究人員認為引起這種情況的突變發生在一種叫做造血干細胞或淋巴樣細胞的早期造血干細胞中。由于這個原因，這種情況有時被稱為干細胞白血病/淋巴瘤。

8p11骨髓增殖綜合征會遺傳嗎

這種情況通常不是遺傳的，而是由身體細胞在受孕后發生的突變引起的。這種改變稱為體細胞突變。

染色體異常類型

?1號染色體異常 ?1p36缺失綜合征 ?1q21.1微缺失 ?1q21.1微重復綜合征 ?神經母細胞瘤 ?TAR綜合征 ?2號染色體異常 ?2q37缺失綜合征 ?SATB2相關綜合征 ?3號染色體異常 ?3p缺失綜合癥 ?3q29微缺失綜合征 ?3q29微重復綜合征 ?4號染色體異常 ?肌營養不良癥 ?嗜酸細胞性白血病 ?4p綜合征 ?5號染色體異常 ?5q綜合征 ?5q31.3微缺失綜合癥 ?貓叫綜合征 ?腦室周圍異位 ?6號染色體異常 ?6q24新生兒糖尿病 ?7號染色體異常 ?7q11.23重復綜合征 ?Silver綜合征 ?SCS綜合征 ?威廉姆斯綜合征 ?8號染色體異常 ?8p11骨髓增殖綜合征 ?CBF-AML ?8號染色體重組 ?毛發鼻指綜合癥 ?9號染色體異常 ?膀胱癌 ?Kleefstra綜合癥 ?10號染色體異常 ?11號染色體異常 ?bws綜合癥 ?伊曼紐爾綜合癥 ?尤因肉瘤 ?雅克布森綜合癥 ?12號染色體異常 ?12p四體綜合征 ?13號染色體異常 ?視網膜細胞瘤 ?Patau綜合癥 ?14號染色體異常 ?FOXG1綜合癥 ?多發性骨髓瘤 ?14號環形染色體 ?15號染色體異常 ?15q13.3微缺失 ?天使人綜合癥 ?小胖威利綜合征 ?16號染色體異常 ?17號染色體 ?18號染色體 ?19號染色體 ?20號染色體 ?21號染色體 ?22號染色體